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广元结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

¥10400.00起 报告周期:7个工作日个工作日 样本类型:①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 备注:任选其一

项目介绍

本产品为结直肠癌精准诊疗一体化检测方案,整合43个核心驱动基因的DNA水平变异与PD-L1(22C3)蛋白表达水平的同步分析。检测采用国际标准的二代测序技术,通过对DNA和RNA的双重检测,全面覆盖结直肠癌关键信号通路(如MAPK、PI3K-AKT、WNT、TGF-β等)相关的基因突变、融合及扩增事件,同时通过免疫组化方法精准评估肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞中PD-L1的表达水平(CPS/TPS评分)。该检测旨在为临床医生提供一份全面的分子病理学报告,不仅用于指导靶向药物(如抗EGFR单抗、抗VEGF药物、NTRK/ROS1抑制剂等)的个体化选择,还能为免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗)的临床应用提供关键的生物标志物依据,从而系统性地制定或优化晚期结直肠癌患者的治疗策略。

适用人群

本检测主要适用于经病理学确诊的结直肠癌患者,特别是:1. 初治的晚期(IV期)或复发性结直肠癌患者,寻求一线治疗的精准用药指导;2. 接受标准治疗方案(如化疗、靶向治疗)后出现疾病进展的患者,需要探索后续治疗选择;3. 拟评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)潜在获益可能性的患者;4. 具有特殊病理类型(如MSI-H/dMMR、BRAF V600E突变等)或罕见基因变异,需明确诊断与治疗路径的患者。临床医生可根据患者的具体病情和诊疗阶段决定是否进行检测。

临床意义

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

检测方法

NGS(RNA+DNA)

常见问题

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